CALCIORAL D3 CHW.TAB (500MG+400 IU)/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

calcioral d3 chw.tab (500mg+400 iu)/tab

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald, germany ziegelhof 24, 17489 greifswald - calcium carbonate; cholecalciferol concentrate - chw.tab (ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (500mg+400 iu)/tab - calcium carbonate 1.250mg; cholecalciferol concentrate 4mg - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs - calcium,combinations with other drugs

CALCIORAL D3 CHW.TAB 1000mg+20μg (800 IU)/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

calcioral d3 chw.tab 1000mg+20μg (800 iu)/tab

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald, germany ziegelhof 24, 17489 greifswald - calcium carbonate; cholecalciferol concentrate - chw.tab (ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 1000mg+20μg (800 iu)/tab - calcium carbonate 2.500mg; cholecalciferol concentrate 8mg - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs - calcium,combinations with other drugs

DARONDA DEPOT 3,75MG/VIAL PS.INJ.SUS Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

daronda depot 3,75mg/vial ps.inj.sus

abbvie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. abbvie a.e. - leuprorelin - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 3,75mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

DARONDA DEPOT 11,25MG/VIAL PS.INJ.SUS Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

daronda depot 11,25mg/vial ps.inj.sus

abbvie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. abbvie a.e. - leuprorelin - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 11,25mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Cinryze Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - Αναστολέας c1 (άνθρωπος) - Αγγειοειδές, κληρονομική - c1-αναστολέα, προερχόμενα από το πλάσμα, τα Φάρμακα που χρησιμοποιούνται σε κληρονομικό αγγειοοίδημα - Θεραπεία και πρόληψη των επιθέσεων αγγειοοίδημα σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά (ηλικίας 2 ετών και άνω) με κληρονομικό αγγειοοίδημα (hae). Ρουτίνα πρόληψη της αγγειοοίδημα επιθέσεις σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά (6 ετών και άνω) με σοβαρές και επαναλαμβανόμενες επιθέσεις του κληρονομικού αγγειοοιδήματος, που δεν ανέχονται ή δεν είναι επαρκώς προστατευμένο από του στόματος θεραπείες πρόληψης, ή σε ασθενείς που δεν είναι επαρκώς κατάφερε με την επαναλαμβανόμενη οξεία θεραπεία.

Controloc Control Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

controloc control

takeda gmbh - παντοπραζόλη - Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση - Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων - Βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα, καταστροφή οξέος) σε ενήλικες.

Somac Control Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

somac control

takeda gmbh - παντοπραζόλη - Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση - Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων - Βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα, καταστροφή οξέος) σε ενήλικες.

Pantozol Control Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pantozol control

takeda gmbh - παντοπραζόλη - Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση - Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων - Βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα, καταστροφή οξέος) σε ενήλικες.

Vipidia Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vipidia

takeda pharma a/s - αλγλιπτίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - Είναι το vipidia ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, περιλαμβανομένης της ινσουλίνης, όταν αυτά, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή μείωσης γλυκαιμικού ελέγχου (βλ. παραγράφους 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Livtencity Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - Οι λοιμώξεις του κυτταρομεγαλοϊού - Αντιιικά για συστηματική χρήση - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντι-ιικών παραγόντων.